Ανακοίνωση για ενεργή ανάκληση μεγάλου ιατρικού εξοπλισμού τον Σεπτέμβριο του 2019

Η Philips (China) Investment Co., Ltd. ανέφερε ότι λόγω των προϊόντων που εμπλέκονται, η Philips εντόπισε μικρό αριθμό s7-3t και s8-3tΛόγω του εσφαλμένου προγραμματισμού του καθετήρα ΤΕΕ στη διαδικασία κατασκευής,Η Philips (China) Investment Co., Ltd. κατασκεύασε το φορητό σύστημα έγχρωμης διάγνωσης υπερήχων.Έγχρωμο σύστημα διάγνωσης υπερήχων.Έγχρωμο σύστημα διάγνωσης υπερήχων.Έγχρωμο σύστημα διάγνωσης υπερήχων.Έγχρωμο σύστημα διάγνωσης υπερήχων.Έγχρωμο σύστημα διάγνωσης υπερήχων.Έγχρωμο σύστημα διάγνωσης υπερήχων.Σύστημα διάγνωσης υπερήχων χρώματος (Αριθμός εγγραφής: GXZZ 20183231580, GXZZ 20193061914, GXZZ 20193061919, GXZZ 20153231350, GSYJX (JIN) ZI 2011 No. 3232258, GSYJX (JIN) ZI 2005 Νο. 3230169 (GENG); Ζη 2013 Αριθ. 3231234) ανακλήθηκε οικειοθελώς.Το επίπεδο ανάκλησης είναι το επίπεδο 2. Το μοντέλο, οι προδιαγραφές και η παρτίδα των εμπλεκόμενων προϊόντων εμφανίζονται στη φόρμα αναφοράς ανάκλησης ιατροτεχνολογικού προϊόντος.


Ώρα δημοσίευσης: Δεκ-10-2021