उद्योग ज्ञान

  • एक्स-रे मशीन का मूल सिद्धांत

    साधारण एक्स-रे मशीन मुख्य रूप से कंसोल, हाई-वोल्टेज जनरेटर, हेड, टेबल और विभिन्न यांत्रिक उपकरणों से बनी होती है।सिर में एक्स-रे ट्यूब लगाई जाती है।हाई-वोल्टेज जनरेटर और छोटी एक्स-रे मशीन के हेड को एक साथ इकट्ठा किया जाता है, जिसे इसके लाइटने के लिए संयुक्त हेड कहा जाता है...
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  • मेडिकल डिवाइस रिकॉल क्या है?

    मेडिकल डिवाइस रिकॉल चिकित्सा उपकरण निर्माताओं के व्यवहार को चेतावनी, निरीक्षण, मरम्मत, पुन: लेबलिंग, संशोधित करने और निर्देशों में सुधार, सॉफ्टवेयर अपग्रेड, प्रतिस्थापन, पुनर्प्राप्ति, विनाश और निर्धारित के अनुसार अन्य साधनों द्वारा दोषों को समाप्त करने के लिए संदर्भित करता है ...
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  • चिकित्सा उपकरण रिकॉल का वर्गीकरण क्या है?

    मेडिकल डिवाइस रिकॉल को मुख्य रूप से मेडिकल डिवाइस दोषों की गंभीरता के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है प्रथम श्रेणी रिकॉल, मेडिकल डिवाइस का उपयोग गंभीर स्वास्थ्य खतरों का कारण हो सकता है या हो सकता है।माध्यमिक स्मरण, चिकित्सा उपकरण का उपयोग अस्थायी या प्रतिवर्ती स्वास्थ्य खतरों का कारण हो सकता है या हो सकता है।तीन...
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  • वैश्विक मुख्यधारा के फ्लैट पैनल डिटेक्टरों का नवीनतम विकास

    कैनन ने हाल ही में जुलाई में कैलिफोर्निया के अनाहेम में अहरा में तीन डॉ डिटेक्टर जारी किए।लाइटवेट cxdi-710c वायरलेस डिजिटल डिटेक्टर और cxdi-810c वायरलेस डिजिटल डिटेक्टर में डिज़ाइन और फ़ंक्शन में कई बदलाव हैं, जिसमें अधिक फ़िलेलेट्स, पतला किनारे और प्रसंस्करण के लिए अंतर्निर्मित खांचे शामिल हैं ...
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  • चिकित्सा उपकरण रिकॉल (परीक्षण कार्यान्वयन के लिए) के लिए प्रशासनिक उपायों की सामग्री क्या है?

    मेडिकल डिवाइस रिकॉल चिकित्सा उपकरण निर्माताओं के व्यवहार को चेतावनी, निरीक्षण, मरम्मत, पुन: लेबलिंग, संशोधित करने और निर्देशों में सुधार, सॉफ्टवेयर अपग्रेड, प्रतिस्थापन, पुनर्प्राप्ति, विनाश और अन्य साधनों के लिए निर्धारित प्रक्रियाओं के अनुसार दोषों को समाप्त करने के लिए संदर्भित करता है ...
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  • यदि चिकित्सा उपकरण वापस बुलाने के दायित्व को पूरा करने में विफल रहता है तो किस प्रकार का दंड लगाया जाएगा?

    यदि एक चिकित्सा उपकरण निर्माता चिकित्सा उपकरण में दोष पाता है और चिकित्सा उपकरण को वापस लेने में विफल रहता है या वापस लेने से इनकार करता है, तो उसे चिकित्सा उपकरण को वापस लेने का आदेश दिया जाएगा और वापस बुलाए जाने वाले चिकित्सा उपकरण के मूल्य का तीन गुना जुर्माना लगाया जाएगा;यदि गंभीर परिणाम होते हैं, तो रजि...
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  • मेडिकल डिवाइस रिकॉल की क्या आवश्यकताएं हैं?

    चिकित्सा उपकरण निर्माता स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी और 1 जुलाई, 2011 (स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 82) को लागू किए गए चिकित्सा उपकरण रिकॉल (परीक्षण कार्यान्वयन) के लिए प्रशासनिक उपायों के अनुसार चिकित्सा उपकरण रिकॉल सिस्टम की स्थापना और सुधार करेंगे। , कोल...
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  • सितंबर 2019 में बड़े चिकित्सा उपकरणों को सक्रिय रूप से वापस लेने की घोषणा

    Philips (China) Investment Co., Ltd. ने बताया कि इसमें शामिल उत्पादों के कारण, Philips ने s7-3t और s8-3t की एक छोटी संख्या की पहचान की, निर्माण प्रक्रिया में TEE जांच की गलत प्रोग्रामिंग के कारण, Philips (China) Investment Co. लिमिटेड ने पोर्टेबल कलर अल्ट्रासाउंड डायग्नोसिस सिस्टम बनाया...
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  • बिक्री के बाद सीमेंस मेडिकल पर दक्षिण कोरिया में भारी जुर्माना लगाया गया

    इस साल जनवरी में, कोरिया फेयर ट्रेड कमीशन ने निर्धारित किया कि सीमेंस ने अपने बाजार की अग्रणी स्थिति का दुरुपयोग किया और कोरियाई अस्पतालों में सीटी और एमआर इमेजिंग उपकरणों की बिक्री के बाद की सेवा और रखरखाव में अनुचित व्यावसायिक प्रथाओं में लिप्त रही।सीमेंस एक प्रशासनिक मुकदमा दायर करने की योजना बना रही है ...
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  • कुछ लोग कहते हैं कि डॉ बाजार 10 बिलियन कर सकता है, क्या आप इस पर विश्वास करते हैं?

    डायनेमिक डॉ उत्पाद लाइन शिमदज़ु द्वारा 2009 में लॉन्च किए गए पहले डायनेमिक डॉ से लेकर वर्तमान मुख्यधारा के निर्माताओं ने डायनेमिक डॉ उत्पादों को लॉन्च किया है।चिकित्सा उपकरण प्रदर्शनी में छिटपुट गतिशील डॉ उत्पादों की प्रदर्शनी से लेकर गतिशील डॉ तक, यह प्रदर्शनी में लोकप्रिय हो रहा है, और यहां तक ​​कि ...
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  • दुनिया में एक्स-रे फ्लैट पैनल डिटेक्टर का नवीनतम विकास

    कैनन ने हाल ही में जुलाई में कैलिफ़ोर्निया के एनाहिम में अहरा में तीन डॉ डिटेक्टर जारी किए।पोर्टेबल cxdi-710c वायरलेस डिजिटल डिटेक्टर और cxdi-810c वायरलेस डिजिटल डिटेक्टर के डिजाइन और फंक्शन में कई बदलाव हैं, जिनमें अधिक गोलाकार कोने, पतला किनारे और...
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  • फिलिप्स कार्डियोवैस्कुलर इमेजिंग डिवाइस में सॉफ़्टवेयर भेद्यता पाई गई

    सुरक्षा एजेंसी की रिपोर्ट cve-2018-14787 के अनुसार, यह एक विशेषाधिकार प्रबंधन समस्या है।फिलिप्स के इंटेलिस्पेस कार्डियोवास्कुलर (आईएससीवी) उत्पादों (आईएससीवी संस्करण 2. एक्स या पहले और एक्ससेलेरा संस्करण 4.1 या इससे पहले) में, "अपग्रेड अधिकारों वाले हमलावर (प्रमाणित उपयोगकर्ताओं सहित) ...
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