Notizia

  • Debutto di successo di Haobo Imaging al 2022CMEF

    Dopo molti colpi di scena, l'86a China International Medical Equipment Fair 2022CMEF si è aperta in grande stile presso lo Shenzhen International Convention and Exhibition Center.Il primo giorno di apertura è stato meraviglioso.Haobo Imaging ha esposto una linea completa di dispositivi a schermo piatto a raggi X...
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  • Haobo Imaging ti invita sinceramente a partecipare all'evento annuale del CMEF

    2022 CMEF —— L'86a fiera internazionale cinese di apparecchiature mediche si terrà presso il centro congressi ed esposizioni internazionale di Shenzhen dal 23 al 26 novembre 2022. Vi invitiamo cordialmente allo stand di Haobo Imaging al n. 17A31, padiglione 17 per entrare in contatto con il nostro team ...
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  • Il rilevatore di pannelli piatti Haobo aiuta nella gestione intelligente dei materiali SMT

    1. Background Nell'attuale era dell'Industria 4.0, le linee di produzione automatizzate ad alta efficienza stanno diventando sempre più popolari.Gli stabilimenti SMT hanno requisiti più elevati per la gestione statistica dei materiali in entrata e in uscita dal magazzino.È essenziale...
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  • Teoria di base della macchina a raggi X

    La normale macchina a raggi X è composta principalmente da console, generatore ad alta tensione, testa, tavolo e vari dispositivi meccanici.Il tubo a raggi X è posto nella testa.Il generatore ad alta tensione e la testa della piccola macchina a raggi X sono assemblati insieme, che è chiamata testa combinata per la sua leggerezza ...
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  • Cos'è il richiamo del dispositivo medico?

    Il richiamo del dispositivo medico si riferisce al comportamento dei produttori di dispositivi medici per eliminare i difetti mediante avvertenza, ispezione, riparazione, rietichettatura, modifica e miglioramento delle istruzioni, aggiornamento del software, sostituzione, recupero, distruzione e altri mezzi secondo il prescritto ...
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  • Qual è la classificazione del ritiro dei dispositivi medici?

    Il richiamo del dispositivo medico è principalmente classificato in base alla gravità dei difetti del dispositivo medico Richiamo di prima classe, l'uso del dispositivo medico può o ha causato gravi rischi per la salute.Richiamo secondario, l'uso del dispositivo medico può o ha causato rischi per la salute temporanei o reversibili.Tre...
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  • L'ultimo sviluppo dei rilevatori a pannello piatto tradizionali globali

    Canon ha recentemente rilasciato tre rilevatori Dr all'ahra di Anaheim, in California, a luglio.Il leggero rilevatore digitale wireless cxdi-710c e il rilevatore digitale wireless cxdi-810c hanno molti cambiamenti nel design e nella funzione, inclusi più raccordi, bordi affusolati e scanalature integrate per l'elaborazione di un ...
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  • Qual è il contenuto delle misure amministrative per il richiamo dei dispositivi medici (per l'implementazione della sperimentazione)?

    Il richiamo di dispositivi medici si riferisce al comportamento dei produttori di dispositivi medici per eliminare i difetti mediante avvertenza, ispezione, riparazione, rietichettatura, modifica e miglioramento delle istruzioni, aggiornamento del software, sostituzione, recupero, distruzione e altri mezzi secondo le procedure prescritte per un ...
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  • Che tipo di sanzione verrà imposta se il dispositivo medico non adempie all'obbligo di ritiro?

    Se un fabbricante di dispositivi medici rileva un difetto nel dispositivo medico e non richiama o rifiuta di richiamare il dispositivo medico, gli sarà ordinato di richiamare il dispositivo medico e sarà multato tre volte il valore del dispositivo medico da richiamare;Se sono causate gravi conseguenze, il regi ...
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  • Quali sono i requisiti per il richiamo dei dispositivi medici?

    I fabbricanti di dispositivi medici istituiranno e miglioreranno il sistema di richiamo dei dispositivi medici in conformità con le misure amministrative per il richiamo dei dispositivi medici (Attuazione sperimentale) emanate dal Ministero della salute e attuate il 1° luglio 2011 (Ordinanza n. 82 del Ministero della salute) , colle...
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  • Annuncio sul richiamo attivo di grandi apparecchiature mediche a settembre 2019

    Philips (China) Investment Co., Ltd. ha riferito che, a causa dei prodotti coinvolti, Philips ha identificato un piccolo numero di s7-3t e s8-3t A causa della programmazione errata della sonda TEE nel processo di produzione, Philips (China) Investment Co. ., Ltd. ha realizzato il sistema portatile di diagnosi ad ultrasuoni a colori...
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  • L'assistenza post-vendita di Siemens Medical è stata multata pesantemente in Corea del Sud

    Nel gennaio di quest'anno, la Korea Fair Trade Commission ha stabilito che Siemens ha abusato della sua posizione di leader di mercato e si è impegnata in pratiche commerciali sleali nel servizio post-vendita e nella manutenzione di apparecchiature di imaging TC e RM negli ospedali coreani.Siemens prevede di intentare una causa amministrativa ...
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