Philips (China) Investment Co., Ltd.는 관련된 제품으로 인해 Philips가 소수의 s7-3t 및 s8-3t를 식별했다고보고했습니다.제조 공정에서 TEE 프로브의 잘못된 프로그래밍으로 인해Philips (China) Investment Co., Ltd.는 휴대용 컬러 초음파 진단 시스템을 만들었습니다.컬러 초음파 진단 시스템;컬러 초음파 진단 시스템;컬러 초음파 진단 시스템;컬러 초음파 진단 시스템;컬러 초음파 진단 시스템;컬러 초음파 진단 시스템;색상 초음파 진단 시스템 (등록 번호 : GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (Jin) ZI 2011 No. 3232258; GSYJX (Jin) ZI 2005 No. 3230169 (Geng); Zi 2013 No. 3231234) 자진회수.리콜 수준은 2단계입니다. 관련 제품의 모델, 사양 및 배치는 의료 기기 리콜 보고서 양식에 표시됩니다.
게시 시간: 2021년 12월 10일