ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດຕ້ອງສ້າງຕັ້ງ ແລະ ປັບປຸງລະບົບການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນການແພດ ຕາມມາດຕະການບໍລິຫານການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນການແພດ (ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດທົດລອງ) ທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກວາງອອກ ແລະ ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດໃນວັນທີ 1 ກໍລະກົດ 2011 (ຄຳສັ່ງເລກທີ 82 ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ) , ເກັບກໍາຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງອຸປະກອນການແພດ, ແລະການສືບສວນແລະການປະເມີນຜົນອຸປະກອນການແພດທີ່ອາດຈະມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ, ຮຽກຮ້ອງຄືນອຸປະກອນການແພດທີ່ບົກຜ່ອງທັນທີ.ວິສາຫະກິດ ແລະ ຜູ້ໃຊ້ອຸປະກອນການແພດຕ້ອງຊ່ວຍຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດປະຕິບັດພັນທະການເອີ້ນຄືນ, ຖ່າຍທອດໃຫ້ທັນເວລາ ແລະ ສະໜອງຂໍ້ມູນການເອີ້ນຄືນອຸປະກອນການແພດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມຂໍ້ກຳນົດຂອງແຜນການເອີ້ນຄືນ, ຄວບຄຸມ ແລະ ຟື້ນຟູອຸປະກອນການແພດທີ່ບົກຜ່ອງ.ຖ້າວິສາຫະກິດຊື້ຂາຍອຸປະກອນການແພດ ຫຼື ຜູ້ໃຊ້ຄົ້ນພົບຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງອຸປະກອນການແພດທີ່ຕົນດຳເນີນງານ ຫຼື ນຳໃຊ້, ຈະຕ້ອງຢຸດການຂາຍ ຫຼື ນຳໃຊ້ອຸປະກອນການແພດທັນທີ, ແຈ້ງຜູ້ຜະລິດ ຫຼື ຜູ້ສະໜອງອຸປະກອນການແພດ ແລະ ລາຍງານໃຫ້ພະແນກຄຸ້ມຄອງຢາທ້ອງຖິ່ນ. ຂອງແຂວງ, ເຂດປົກຄອງຕົນເອງຫຼືເທດສະບານໂດຍກົງພາຍໃຕ້ລັດຖະບານກາງ;ຖ້າຜູ້ໃຊ້ເປັນສະຖາບັນການແພດ, ຈະຕ້ອງລາຍງານໃຫ້ພະແນກບໍລິຫານສຸຂະພາບຂອງແຂວງ, ເຂດປົກຄອງຕົນເອງຫຼືເທດສະບານໂດຍກົງພາຍໃຕ້ລັດຖະບານກາງທີ່ຕັ້ງ.
ເວລາປະກາດ: 10-12-2021