Nieuws
-
Haobo Imaging's succesvolle debuut op 2022CMEF
Na vele wendingen werd de 86e China International Medical Equipment Fair 2022CMEF groots geopend in het Shenzhen International Convention and Exhibition Center.De eerste dag van de opening was geweldig.Haobo Imaging toonde een volledige lijn röntgenfoto's met flatpanel...Lees verder -
Haobo Imaging nodigt u van harte uit om het jaarlijkse evenement van CMEF bij te wonen
2022 CMEF——De 86e China International Medical Equipment Fair wordt gehouden in het Shenzhen International Convention and Exhibition Centre van 23 tot 26 november 2022. We nodigen u van harte uit op de stand van Haobo Imaging op nr. 17A31, hal 17 om in contact te komen met ons team ...Lees verder -
Haobo flatpaneldetector helpt bij intelligent SMT-materiaalbeheer
1. Achtergrond In het huidige Industry 4.0-tijdperk worden zeer efficiënte geautomatiseerde productielijnen steeds populairder.SMT-fabrieken stellen hogere eisen aan het statistisch beheer van materialen in en uit het magazijn.Het is essentieel...Lees verder -
Basistheorie van röntgenapparaat
Gewone röntgenapparatuur bestaat voornamelijk uit een console, een hoogspanningsgenerator, een kop, een tafel en verschillende mechanische apparaten.Röntgenbuis wordt in het hoofd geplaatst.De hoogspanningsgenerator en de kop van het kleine röntgenapparaat worden in elkaar gezet, dat vanwege zijn bliksemstraal de gecombineerde kop wordt genoemd...Lees verder -
Wat is de terugroepactie van medische hulpmiddelen?
Het terugroepen van medische hulpmiddelen verwijst naar het gedrag van fabrikanten van medische hulpmiddelen om defecten te elimineren door middel van waarschuwing, inspectie, reparatie, heretikettering, wijziging en verbetering van instructies, software-upgrades, vervanging, herstel, vernietiging en andere middelen volgens de voorgeschreven ...Lees verder -
Wat is de classificatie van het terugroepen van medische hulpmiddelen?
Het terugroepen van medische hulpmiddelen wordt voornamelijk geclassificeerd op basis van de ernst van de defecten aan medische hulpmiddelen. Eersteklas terugroepactie, het gebruik van het medische hulpmiddel kan of heeft ernstige gezondheidsrisico's veroorzaakt.Secundaire herinnering, het gebruik van het medische hulpmiddel kan of heeft geleid tot tijdelijke of omkeerbare gezondheidsrisico's.drie...Lees verder -
De nieuwste ontwikkeling van wereldwijde mainstream flatpaneldetectoren
Canon heeft onlangs drie Dr-detectoren uitgebracht op de ahra in Anaheim, Californië, in juli.De lichtgewicht cxdi-710c draadloze digitale detector en cxdi-810c draadloze digitale detector hebben veel veranderingen in ontwerp en functie, waaronder meer afrondingen, taps toelopende randen en ingebouwde groeven voor het verwerken van een...Lees verder -
Wat is de inhoud van de administratieve maatregelen voor terugroeping van medische hulpmiddelen (voor Trial Implementation)?
Het terugroepen van medische hulpmiddelen verwijst naar het gedrag van fabrikanten van medische hulpmiddelen om defecten te elimineren door middel van waarschuwing, inspectie, reparatie, heretikettering, wijziging en verbetering van instructies, software-upgrade, vervanging, herstel, vernietiging en andere middelen volgens de voorgeschreven procedures voor een ...Lees verder -
Wat voor straf wordt er opgelegd als het hulpmiddel niet voldoet aan de terugroepplicht?
Als een fabrikant van een medisch hulpmiddel een defect aan het medische hulpmiddel vaststelt en het medische hulpmiddel niet terugroept of weigert terug te roepen, wordt hij bevolen het medische hulpmiddel terug te roepen en krijgt hij een boete van driemaal de waarde van het terug te roepen medische hulpmiddel;Als er ernstige gevolgen worden veroorzaakt, wordt de registratie...Lees verder -
Wat zijn de vereisten voor het terugroepen van medische hulpmiddelen?
Fabrikanten van medische hulpmiddelen moeten het systeem voor het terugroepen van medische hulpmiddelen opzetten en verbeteren in overeenstemming met de administratieve maatregelen voor het terugroepen van medische hulpmiddelen (proefimplementatie) uitgevaardigd door het ministerie van Volksgezondheid en geïmplementeerd op 1 juli 2011 (bevel nr. 82 van het ministerie van Volksgezondheid) , col...Lees verder -
Aankondiging actieve terugroepactie grote medische apparatuur in september 2019
Philips (China) Investment Co., Ltd. meldde dat Philips vanwege de betrokken producten een klein aantal s7-3t en s8-3t heeft geïdentificeerd. Vanwege de onjuiste programmering van de TEE-sonde in het fabricageproces heeft Philips (China) Investment Co ., Ltd. maakte het draagbare kleuren-echografie-diagnosesysteem...Lees verder -
Siemens Medical after sales zwaar beboet in Zuid-Korea
In januari van dit jaar stelde de Korea Fair Trade Commission vast dat Siemens misbruik maakte van zijn leidende positie op de markt en zich bezighield met oneerlijke handelspraktijken bij de aftersalesservice en het onderhoud van CT- en MR-beeldvormingsapparatuur in Koreaanse ziekenhuizen.Siemens is van plan een administratieve rechtszaak aan te spannen...Lees verder