Kunngjøring om aktiv tilbakekalling av stort medisinsk utstyr i september 2019

Philips (China) Investment Co., Ltd. rapporterte at på grunn av produktene involvert, identifiserte Philips et lite antall s7-3t og s8-3tPå grunn av feil programmering av TEE-sonden i produksjonsprosessen,Philips (China) Investment Co., Ltd. laget det bærbare fargeultralyddiagnosesystemet;Farge ultralyd diagnose system;Farge ultralyd diagnose system;Farge ultralyd diagnose system;Farge ultralyd diagnose system;Farge ultralyd diagnose system;Farge ultralyd diagnose system;Color Ultrasound Diagnosesystem (Registreringsnummer: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (Jin) Zi 2011 No. 3232258; Gsyjx (Jin) Zi 2005 No. Zi 2013 nr. 3231234) frivillig tilbakekalt.Tilbakekallingsnivået er nivå 2. Modell, spesifikasjon og batch for de involverte produktene vises i rapportskjemaet for tilbakekalling av medisinsk utstyr.


Innleggstid: 10. desember 2021