Ogłoszenie o aktywnym wycofaniu dużego sprzętu medycznego we wrześniu 2019 r

Philips (China) Investment Co., Ltd. poinformował, że ze względu na przedmiotowe produkty firma Philips zidentyfikowała niewielką liczbę s7-3t i s8-3tZ powodu błędnego zaprogramowania sondy TEE w procesie produkcyjnym,Firma Philips (Chiny) Investment Co., Ltd. wyprodukowała przenośny system diagnostyki ultrasonograficznej w kolorze;Kolorowy system diagnostyki ultrasonograficznej;Kolorowy system diagnostyki ultrasonograficznej;Kolorowy system diagnostyki ultrasonograficznej;Kolorowy system diagnostyki ultrasonograficznej;Kolorowy system diagnostyki ultrasonograficznej;Kolorowy system diagnostyki ultrasonograficznej;System diagnostyki ultradźwiękowej kolorów (numer rejestracyjny: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (JIN) ZI 2011 nr 3232258; Gsyjx (Jin) ZI 2005 nr 3230169 (Geng); GXZD 2019306666622262; Zi 2013 nr 3231234) dobrowolnie odwołany.Poziom wycofania to poziom 2. Model, specyfikacja i partia produktów, których dotyczy wycofanie, są przedstawione w formularzu raportu wycofania wyrobu medycznego.


Czas postu: grudzień-10-2021