Upami produsén alat médis mendakan cacad dina alat médis sareng gagal ngingetkeun atanapi nampik ngingetkeun alat médis, éta bakal diparéntahkeun pikeun ngelingan deui alat médis sareng didenda tilu kali nilai alat médis anu badé diélingan;Upami aya akibat anu serius, sertipikat pendaptaran produk alat médis bakal dicabut dugi ka lisénsi produksi alat médis dicabut.Dina kaayaan di handap ieu, peringatan bakal dibikeun, koreksi dina wates waktu bakal maréntahkeun, sarta denda kirang ti 30000 yuan bakal ditumpukeun:
Gagal nginpokeun ka perusahaan bisnis alat médis, pangguna atanapi pangguna ngeunaan kaputusan pikeun ngelingan alat médis dina waktos anu ditangtukeun;Gagal nyandak ukuran koréksi atanapi ngingetkeun alat médis numutkeun syarat administrasi dahareun sareng obat;Gagal nyieun rékaman lengkep dina penanganan alat médis recalled atawa gagal ngalaporkeun ka administrasi dahareun jeung ubar.
Dina hal kaayaan di handap ieu, peringatan bakal dipasihkeun sareng koreksi dina wates waktos kedah diparéntahkeun.Upami teu aya koreksi anu dilakukeun dina wates waktos, denda kirang ti 30000 yuan kedah ditumpukeun:
Gagal ngadegkeun sistem ngelingan alat médis saluyu sareng katangtuan;Nolak ngabantosan Administrasi Pangan sareng Narkoba dina panalungtikan;Gagal ngalebetkeun bentuk laporan ngelingan alat médis, laporan panalungtikan sareng evaluasi sareng rencana ngelingan, palaksanaan sareng laporan ringkesan rencana ngelingan alat médis upami diperyogikeun;Parobahan rencana ngelingan teu acan dilaporkeun ka Administrasi Pangan sarta Narkoba pikeun catetan.
waktos pos: Dec-10-2021