Tillkännagivande om aktivt återkallande av stor medicinsk utrustning i september 2019

Philips (China) Investment Co., Ltd. rapporterade att Philips på grund av de inblandade produkterna identifierade ett litet antal s7-3t och s8-3tPå grund av den felaktiga programmeringen av TEE-sonden i tillverkningsprocessen,Philips (China) Investment Co., Ltd. tillverkade det bärbara ultraljudsdiagnossystemet för färg;Färg ultraljud diagnossystem;Färg ultraljud diagnossystem;Färg ultraljud diagnossystem;Färg ultraljud diagnossystem;Färg ultraljud diagnossystem;Färg ultraljud diagnossystem;Color Ultrasound Diagnosis System (registreringsnummer: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (Jin) Zi 2011 No. 3232258; GSYJX (Jin) Zi 2005 No. 323066669); Gxz 20193232232232323232322322322322323232323232232232232323 (Jin); Zi 2013 nr 3231234) återkallas frivilligt.Återkallelsenivån är nivå 2. Modell, specifikation och batch för de inblandade produkterna visas i anmälningsformuläret för återkallelse av medicintekniska produkter.


Posttid: 2021-10-10