Philips (China) Investment Co., Ltd. a indiqué qu'en raison des produits impliqués, Philips a identifié un petit nombre de s7-3t et s8-3t.En raison d'une programmation incorrecte de la sonde TEE dans le processus de fabrication,Philips (Chine) Investment Co., Ltd. a fabriqué le système de diagnostic par ultrasons couleur portable, Système de diagnostic par ultrasons couleur, Système de diagnostic par ultrasons couleur, Système de diagnostic par ultrasons couleur, Système de diagnostic par ultrasons couleur, Système de diagnostic par ultrasons couleur, Système de diagnostic par ultrasons couleur, Système de diagnostic à ultrasons de couleur (numéro d'enregistrement: GXZZ 20183231580; GXZZ 20193061914; GXZZ 20193061919; GXZZ 20153231350; GSYJX (JIN) ZI 2011 No. 3232258; GSYJX (JIN) ZI 2005 N ° 3230169 (Geng); Gxzz 201962626; Zi 2013 n° 3231234) rappelé volontairement. Le niveau de rappel est le niveau 2. Le modèle, la spécification et le lot des produits concernés sont indiqués dans le formulaire de rapport de rappel de dispositif médical.
Heure de publication: 10 décembre 2021