Nouvelles
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Faits saillants du CMEF 2023 – Haobo Imaging et Detector Technology.
Le 14 mai, la 87ème Foire internationale chinoise des équipements médicaux (CMEF) s'est tenue à Shanghai.Shanghai Haobo Imaging et Detection Technology ont présenté leurs solutions de détection de pointe pour les applications médicales.Cet événement a attiré une clientèle mondiale...En savoir plus -
Débuts réussis de Haobo Imaging au 2022CMEF
Après de nombreux rebondissements, la 86e Foire internationale chinoise des équipements médicaux 2022CMEF s'est ouverte en grande pompe au Centre international de congrès et d'expositions de Shenzhen.Le premier jour d'ouverture a été merveilleux.Haobo Imaging a exposé une gamme complète de détecteurs à écran plat à rayons X...En savoir plus -
Haobo Imaging vous invite sincèrement à assister à l'événement annuel du CMEF
CMEF 2022 ——La 86e Foire internationale des équipements médicaux de Chine se tiendra au Centre international de congrès et d'expositions de Shenzhen du 23 au 26 novembre 2022. Nous vous invitons cordialement au stand de Haobo Imaging au n° 17A31, hall 17 pour vous connecter avec notre équipe. ...En savoir plus -
Le détecteur à écran plat Haobo facilite la gestion intelligente des matériaux SMT
1. Contexte Dans l'ère actuelle de l'industrie 4.0, les lignes de production automatisées à haut rendement deviennent de plus en plus populaires. Les usines SMT ont des exigences plus élevées en matière de gestion statistique des matériaux entrant et sortant de l'entrepôt. C'est essentiel...En savoir plus -
Théorie de base de l'appareil à rayons X
La machine à rayons X ordinaire est principalement composée d'une console, d'un générateur haute tension, d'une tête, d'une table et de divers dispositifs mécaniques.Le tube à rayons X est placé dans la tête. Le générateur haute tension et la tête de la petite machine à rayons X sont assemblés, ce qu'on appelle la tête combinée pour sa lumière...En savoir plus -
Qu'est-ce que le rappel de dispositif médical?
Le rappel de dispositifs médicaux fait référence au comportement des fabricants de dispositifs médicaux visant à éliminer les défauts par avertissement, inspection, réparation, réétiquetage, modification et amélioration des instructions, mise à niveau du logiciel, remplacement, récupération, destruction et autres moyens conformément aux prescriptions.En savoir plus -
Quelle est la classification du rappel de dispositif médical ?
Le rappel de dispositif médical est principalement classé en fonction de la gravité des défauts du dispositif médical Rappel de première classe, l'utilisation du dispositif médical peut ou a causé de graves risques pour la santé. Rappel secondaire, l'utilisation du dispositif médical peut ou a causé des risques temporaires ou réversibles pour la santé. Trois...En savoir plus -
Le dernier développement des détecteurs à écran plat grand public à l'échelle mondiale
Canon a récemment lancé trois détecteurs Dr à l'Ahra à Anaheim, en Californie, en juillet.Le détecteur numérique sans fil léger cxdi-710c et le détecteur numérique sans fil cxdi-810c présentent de nombreux changements dans la conception et la fonction, notamment davantage de congés, de bords effilés et de rainures intégrées pour le traitement d'un...En savoir plus -
Quel est le contenu des mesures administratives de rappel des dispositifs médicaux (pour Trial Implementation)?
Le rappel de dispositifs médicaux fait référence au comportement des fabricants de dispositifs médicaux visant à éliminer les défauts par avertissement, inspection, réparation, réétiquetage, modification et amélioration des instructions, mise à niveau du logiciel, remplacement, récupération, destruction et autres moyens conformément aux procédures prescrites pour un...En savoir plus -
Quel type de sanction sera infligé si le dispositif médical ne remplit pas l’obligation de rappel ?
Si un fabricant de dispositifs médicaux constate un défaut dans le dispositif médical et omet de rappeler ou refuse de rappeler le dispositif médical, il est condamné à rappeler le dispositif médical et à une amende correspondant au triple de la valeur du dispositif médical à rappeler; Si des conséquences graves sont causées, le régim...En savoir plus -
Quelles sont les exigences en matière de rappel de dispositifs médicaux ?
Les fabricants de dispositifs médicaux doivent établir et améliorer le système de rappel des dispositifs médicaux conformément aux mesures administratives de rappel des dispositifs médicaux (mise en œuvre des essais) émises par le ministère de la Santé et mises en œuvre le 1er juillet 2011 (arrêté n° 82 du ministère de la Santé). , colle...En savoir plus -
Annonce sur le rappel actif de gros équipements médicaux en septembre 2019
Philips (Chine) Investment Co., Ltd. a signalé qu'en raison des produits impliqués, Philips a identifié un petit nombre de s7-3t et s8-3t. En raison d'une programmation incorrecte de la sonde TEE dans le processus de fabrication, Philips (Chine) Investment Co., Ltd. ., Ltd. a fabriqué le système portable de diagnostic par ultrasons couleur...En savoir plus
