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  • Aspectos destacados del CMEF 2023: Haobo Imaging junto con Detector Technology.

    Aspectos destacados del CMEF 2023: Haobo Imaging junto con Detector Technology.

    El 14 de mayo se celebró en Shanghai la 87ª Feria Internacional de Equipos Médicos de China (CMEF).Shanghai Haobo Imaging junto conDetection Technology mostraron sus soluciones de detectores de vanguardia para aplicaciones médicas.Este evento atrajo a clientes globales...
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  • Exitoso debut de Haobo Imaging en 2022CMEF

    Después de muchos giros y vueltas, la 86.a Feria Internacional de Equipos Médicos de China 2022CMEF se inauguró en el Centro Internacional de Convenciones y Exposiciones de Shenzhen. El primer día de la inauguración fue maravilloso. Haobo Imaging exhibió una línea completa de rayos X de panel plano...
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  • Haobo Imaging le invita sinceramente a asistir al evento anual de CMEF

    2022 CMEF——La 86.a Feria Internacional de Equipos Médicos de China se llevará a cabo en el Centro Internacional de Exposiciones y Convenciones de Shenzhen del 23 al 26 de noviembre de 2022. Lo invitamos cordialmente al stand de Haobo Imaging en el n.° 17A31, pabellón 17 para conectarse con nuestro equipo ...
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  • El detector de panel plano Haobo ayuda en la gestión inteligente de materiales SMT

    1. Antecedentes En la era actual de la Industria 4.0, las líneas de producción automatizadas de alta eficiencia son cada vez más populares. Las fábricas de SMT tienen requisitos más altos para la gestión estadística de materiales dentro y fuera del almacén.Es esencial...
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  • Teoría básica de la máquina de rayos X.

    La máquina de rayos X ordinaria se compone principalmente de una consola, un generador de alto voltaje, un cabezal, una mesa y varios dispositivos mecánicos.Se coloca un tubo de rayos X en la cabeza. El generador de alto voltaje y el cabezal de la pequeña máquina de rayos X se ensamblan juntos, lo que se denomina cabezal combinado por su ligereza...
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  • ¿Qué es el retiro del mercado de dispositivos médicos?

    El retiro de dispositivos médicos se refiere al comportamiento de los fabricantes de dispositivos médicos para eliminar defectos mediante advertencias, inspección, reparación, reetiquetado, modificación y mejora de las instrucciones, actualización de software, reemplazo, recuperación, destrucción y otros medios de acuerdo con lo prescrito...
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  • ¿Cuál es la clasificación del retiro del mercado de dispositivos médicos?

    El retiro de dispositivos médicos se clasifica principalmente de acuerdo con la gravedad de los defectos del dispositivo médico. Retiro de primera clase, el uso del dispositivo médico puede causar o ha causado riesgos graves para la salud. Retiro secundario, el uso del dispositivo médico puede causar o ha causado riesgos para la salud temporales o reversibles. Tres...
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  • El último desarrollo de detectores de panel plano convencionales a nivel mundial

    Canon lanzó recientemente tres detectores Dr en el ahra de Anaheim, California, en julio.El ligero detector digital inalámbrico cxdi-710c y el detector digital inalámbrico cxdi-810c tienen muchos cambios en diseño y función, incluidos más filetes, bordes cónicos y ranuras integradas para procesar un...
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  • ¿Cuál es el contenido de las medidas administrativas para la retirada de dispositivos médicos (para la implementación de prueba)?

    El retiro de dispositivos médicos se refiere al comportamiento de los fabricantes de dispositivos médicos para eliminar defectos mediante advertencias, inspección, reparación, reetiquetado, modificación y mejora de las instrucciones, actualización de software, reemplazo, recuperación, destrucción y otros medios de acuerdo con los procedimientos prescritos para un...
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  • ¿Qué tipo de sanción se impondrá si el producto sanitario no cumple la obligación de retirada?

    Si un fabricante de dispositivos médicos encuentra un defecto en el dispositivo médico y no lo retira o se niega a retirarlo, se le ordenará retirar el dispositivo médico y se le impondrá una multa de tres veces el valor del dispositivo médico que se va a retirar;Si se producen consecuencias graves, el reg...
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  • ¿Cuáles son los requisitos para la retirada de dispositivos médicos?

    Los fabricantes de dispositivos médicos establecerán y mejorarán el sistema de retiro de dispositivos médicos de acuerdo con las medidas administrativas para el retiro de dispositivos médicos (implementación de prueba) emitidas por el Ministerio de Salud e implementadas el 1 de julio de 2011 (Orden N° 82 del Ministerio de Salud). , col...
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  • Anuncio sobre retirada activa de equipos médicos grandes en septiembre de 2019

    Philips (China) Investment Co., Ltd. informó que debido a los productos involucrados, Philips identificó una pequeña cantidad de s7-3t y s8-3t. Debido a la programación incorrecta de la sonda TEE en el proceso de fabricación, Philips (China) Investment Co. ., Ltd. fabricó el sistema portátil de diagnóstico por ultrasonido en color...
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