د طبي وسایلو یادول د طبي وسایلو جوړونکو چلند ته اشاره کوي ترڅو د اخطار، تفتیش، ترمیم، بیا لیبل کولو، تعدیل او ښه کولو لارښوونو، سافټویر اپ گریڈ، بدیل، بیا رغونه، ویجاړولو او نورو وسیلو سره د ټاکل شوي کټګورۍ لپاره د ټاکل شوي پروسیجرونو سره سم نیمګړتیاوې له منځه یوسي. ماډل یا د محصولاتو ډله چې نیمګړتیاوې لري چې په بازار کې پلورل شوي.د طبي وسایلو د څارنې او مدیریت د پیاوړتیا او د انسان روغتیا او ژوند خوندیتوب ډاډمن کولو لپاره، د دولت د خوړو او درملو ادارې د طبي وسایلو د یادولو لپاره اداري تدابیر ترتیب او صادر کړي دي ( محاکمه) (د دولتي خوراکي او خوراکي توکو 29 شمیره حکم). د مخدره توکو اداره).د طبي وسایلو جوړونکي د محصول نیمګړتیاو کنټرول او له مینځه وړو لپاره اصلي ارګان دی ، او باید د دوی محصولاتو خوندیتوب لپاره مسؤل وي.د طبي وسایلو جوړونکي باید د دې اقداماتو د احکامو سره سم د طبي وسایلو د یادولو سیسټم رامینځته او ښه کړي، د طبي وسایلو د خوندیتوب په اړه اړونده معلومات راټول کړي، د طبي وسایلو څیړنه او ارزونه وکړي چې ممکن نیمګړتیاوې ولري، او په وخت سره د عیب لرونکي طبي وسایل بیرته راګرځوي.
د پوسټ وخت: دسمبر-10-2021