Բժշկական սարքեր արտադրողները պետք է ստեղծեն և բարելավեն բժշկական սարքերի հետկանչի համակարգը՝ համաձայն Առողջապահության նախարարության կողմից 2011 թվականի հուլիսի 1-ին ընդունված բժշկական սարքերի հետկանչի (Փորձնական իրականացում) վարչական միջոցառումների (Առողջապահության նախարարության հրաման N 82): , հավաքել համապատասխան տեղեկատվություն բժշկական սարքերի անվտանգության վերաբերյալ և ուսումնասիրել և գնահատել բժշկական սարքերը, որոնք կարող են թերություններ ունենալ, ժամանակին հետ կանչել թերի բժշկական սարքերը:Բժշկական սարքերի բիզնես ձեռնարկությունները և օգտագործողները պետք է օգնեն բժշկական սարքեր արտադրողներին կատարել հետկանչման իրենց պարտավորությունները, ժամանակին փոխանցել և հետադարձ կապ հաստատել բժշկական սարքերի հետկանչի մասին տեղեկությունները հետկանչի պլանի պահանջներին համապատասխան, և վերահսկել և վերականգնել թերի բժշկական սարքերը:Եթե բժշկական սարքերի առևտրով զբաղվող ձեռնարկությունը կամ օգտագործողը հայտնաբերում է իր կողմից շահագործվող կամ օգտագործվող բժշկական սարքի որևէ թերություն, նա պետք է անհապաղ դադարեցնի բժշկական սարքի վաճառքը կամ օգտագործումը, անհապաղ տեղեկացնի բժշկական սարքի արտադրողին կամ մատակարարին և զեկուցի տեղական դեղորայքի կարգավորման բաժին: գավառի, ինքնավար շրջանի կամ մունիցիպալիտետի անմիջականորեն կենտրոնական իշխանության ներքո.Եթե օգտատերը բժշկական հաստատություն է, ապա նա պետք է նաև զեկուցի նահանգի, ինքնավար շրջանի կամ քաղաքապետարանի առողջապահության վարչությանը, որը գտնվում է անմիջապես կենտրոնական կառավարության ներքո, որտեղ գտնվում է:
Հրապարակման ժամանակը՝ Դեկտեմբեր-10-2021