ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਤੇ ਜੁਲਾਈ 1, 2011 (ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਆਰਡਰ ਨੰਬਰ 82) ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੀਕਾਲ (ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਲਾਗੂ ਕਰਨ) ਲਈ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਉਪਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੀਕਾਲ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਗੇ। , ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਨੁਕਸਦਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਯਾਦ ਕਰੋ।ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਉੱਦਮ ਅਤੇ ਉਪਭੋਗਤਾ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਰੀਕਾਲ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ, ਰੀਕਾਲ ਯੋਜਨਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਰੀਕਾਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਅਤੇ ਫੀਡ ਬੈਕ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਨੁਕਸਦਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨਗੇ।ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਪਾਰਕ ਉੱਦਮ ਜਾਂ ਉਪਭੋਗਤਾ ਨੂੰ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਨੁਕਸ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਹ ਚਲਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਵਰਤਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਤੁਰੰਤ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਜਾਂ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜਾਂ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗ ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰੇਗਾ। ਸੂਬੇ ਦਾ, ਖੁਦਮੁਖਤਿਆਰ ਖੇਤਰ ਜਾਂ ਨਗਰਪਾਲਿਕਾ ਸਿੱਧੇ ਕੇਂਦਰ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਅਧੀਨ;ਜੇਕਰ ਉਪਭੋਗਤਾ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਸੰਸਥਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸੂਬੇ ਦੇ ਸਿਹਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨਿਕ ਵਿਭਾਗ, ਖੁਦਮੁਖਤਿਆਰ ਖੇਤਰ ਜਾਂ ਕੇਂਦਰੀ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਗਰਪਾਲਿਕਾ ਨੂੰ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰੇਗਾ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਸਥਿਤ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਦਸੰਬਰ-10-2021