Çêkerên amûrên tibbî dê li gorî tedbîrên îdarî yên ji bo vegerandina amûrê bijîjkî (Pêkanîna ceribandinê) ku ji hêla Wezareta Tenduristiyê ve hatî derxistin û di 1ê Tîrmeha 2011an de hatî sepandin (Firmana Nimreya 82 ya Wezareta Tenduristiyê) saz bikin û baştir bikin. , agahdariya têkildar li ser ewlehiya amûrên bijîjkî berhev bikin, û amûrên bijîjkî yên ku dibe ku kêmasiyên wan hebin lêkolîn û binirxînin, Amûrên bijîjkî yên xelet di wextê de bi bîr bînin.Pargîdaniyên karsaziya cîhaza bijîjkî û bikarhêner dê ji hilberînerên cîhaza bijîjkî re bibin alîkar da ku berpirsiyariyên xwe yên bibîrxistinê bicîh bînin, agahdariya vekêşana cîhazên bijîjkî li gorî hewcedariyên plansaziya bijîjkî bi demê re ragihînin û vegerînin, û amûrên bijîjkî yên xelet kontrol û vegerandin.Ger pargîdaniyek bazirganî an bikarhênerek amûrek bijîjkî di cîhaza bijîjkî ya ku ew dixebitîne an bikar tîne de kêmasiyek bibîne, ew ê tavilê firotin an karanîna amûra bijîjkî bide sekinandin, di cih de çêker an peydakerê cîhaza bijîjkî agahdar bike, û ji beşa birêkûpêkkirina dermanên herêmî re ragihîne. parêzgeh, herêma otonom an şaredarî rasterast di bin rêveberiya navendî de;Ger bikarhêner saziyek bijîjkî be, ew ê di heman demê de rapor bide beşa îdarî ya tenduristiyê ya parêzgeh, herêma xweser an şaredarî rasterast di bin hukumeta navendî ya ku lê ye.
Dema şandinê: Dec-10-2021