ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ដត្រូវបង្កើត និងកែលម្អប្រព័ន្ធប្រមូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ស្របតាមវិធានការរដ្ឋបាលសម្រាប់ការប្រមូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ (ការអនុវត្តសាកល្បង) ដែលចេញដោយក្រសួងសុខាភិបាល និងអនុវត្តនៅថ្ងៃទី ១ ខែកក្កដា ឆ្នាំ ២០១១ (បទបញ្ជាលេខ ៨២ របស់ក្រសួងសុខាភិបាល)។ ប្រមូលព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធអំពីសុវត្ថិភាពនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងស៊ើបអង្កេត និងវាយតម្លៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលអាចមានពិការភាព រំលឹកឡើងវិញនូវឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានបញ្ហាទាន់ពេលវេលា។សហគ្រាសអាជីវកម្ម និងអ្នកប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវជួយក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដើម្បីបំពេញកាតព្វកិច្ចហៅមកវិញ បញ្ជូនទាន់ពេលវេលា និងផ្តល់ព័ត៌មានអំពីការប្រមូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រឡើងវិញដោយអនុលោមតាមតម្រូវការនៃផែនការប្រមូលមកវិញ ព្រមទាំងគ្រប់គ្រង និងស្តារឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានបញ្ហាឡើងវិញ។ប្រសិនបើសហគ្រាសជួញដូរឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ឬអ្នកប្រើប្រាស់រកឃើញពិការភាពណាមួយនៅក្នុងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលខ្លួនដំណើរការ ឬប្រើប្រាស់ នោះត្រូវផ្អាកការលក់ ឬប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រភ្លាមៗ ជូនដំណឹងដល់ក្រុមហ៊ុនផលិត ឬអ្នកផ្គត់ផ្គង់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រភ្លាមៗ ហើយរាយការណ៍ទៅនាយកដ្ឋានគ្រប់គ្រងឱសថក្នុងតំបន់។ នៃខេត្ត តំបន់ស្វយ័ត ឬក្រុងដោយផ្ទាល់នៅក្រោមរដ្ឋាភិបាលកណ្តាល;ប្រសិនបើអ្នកប្រើប្រាស់ជាស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ ស្ថាប័ននេះក៏ត្រូវរាយការណ៍ទៅមន្ទីររដ្ឋបាលសុខាភិបាលនៃខេត្ត តំបន់ស្វយ័ត ឬក្រុងដោយផ្ទាល់នៅក្រោមរដ្ឋាភិបាលកណ្តាលដែលមានទីតាំងនៅ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១០ ខែ ធ្នូ ឆ្នាំ ២០២១